都说光子嫩肤，可到底“嫩”在哪里？这篇科普文告诉你答案~

光子嫩肤是现在做的非常多的一种嫩肤技术，很多人做了光子嫩肤会感觉皮肤状态变好了，但并不了解光子嫩肤的技术原理，下面就是对光子嫩肤技术的深度解析。

关于强脉冲光的历史渊源：

光子嫩肤（IPL），又称强脉冲光，是一种宽光谱光（400至1200纳米），由于其较柔和的光热效应，在临床上被广泛用于治疗皮肤皱纹，1996年，戈德曼和埃克豪斯首次将他们设计的新型IPL用于治疗皮肤的血管和色素性疾病，随后IPL开始广泛用于皮肤色素性和血管性病变的临床治疗，取得了较好的治疗效果。

2000年，戈德堡首次尝试将IPL用于治疗皮肤皱纹，在30名临床患者中，有16人出现临床改善，9人出现明显改善，证实了IPL对皮肤皱纹的治疗是有效的，而且不损伤皮肤表皮，没有明显的色素沉着、水肿、发红等副作用，具有患者的生活和工作不会因治疗而受到干扰。

IPL也被称为  "光子嫩肤剂"，因为它能使皮肤变得柔软和光滑，虽然有很多关于IPL治疗皮肤老化的研究，但大多数仅限于临床研究，光热效应引起的皮肤真皮层的分子效应还不清楚，皮肤老化的病理特征是皮肤变薄，弹性降低，皮下组织减少，胶原蛋白和弹性纤维-皮肤支架结构老化和部分损坏，因此改善皮肤的病理结构能够改善皮肤的外观，研究表明，经过IPL治疗后，大鼠皮肤的胶原纤维含量增加，真皮厚度增加，胶原纤维排列变得密集，表明皮肤结构得到明显改善，这在组织学上证实了IPL对治疗皮肤皱纹确实有效。

关于胶原蛋白：

I型胶原蛋白是皮肤中最丰富的蛋白质，随着皮肤的老化，胶原蛋白的合成逐年减少。真皮胶原蛋白合成的减少和弹性纤维的退化是皮肤老化导致的皱纹、松弛和下垂的主要原因，因此，在mRNA和蛋白质水平上进一步研究了胶原蛋白的表达。影响胶原蛋白合成的因素有很多，目前的重点是TGF-β/smad信号传导途径。虽然IPL产生的光热效应促进了炎症细胞释放细胞因子，其中包括TGF-β，但它激活了smad2和smad3，这又启动了I型胶原蛋白和MMP家族成员的表达，这也需要进一步研究证实。

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